哪些药物有慈善援助，从哪里申请？需要满足哪些条件才能申请成功？

近年来，许多癌症的治疗取得了长足的进步，靶向药物和免疫疗法的兴起，让许多患者获得了长期生存甚至治愈的希望。随着医疗保健的进步，也有高昂的费用是遥不可及的。

为解决高额医疗费用带来的巨大经济负担，减轻患者负担，新药上市后一般会启动相应的救助计划。这里所说的援助项目，就是我们通常所说的“慈善药品捐赠”。“慈善捐赠药品”包括免费药品和购买后的免费药品。如果申请成功，一年的药费甚至可以降低一半以上。

哪些药物有慈善援助以及在哪里申请？申请成功需要满足哪些条件？别着急，看完这篇文章，小编就为大家简单梳理一下最新的慈善药品捐赠申报项目及相关知识。

本文所含药物

1、免疫治疗药物：K药、O药、I药、T药、大泊素

2、靶向药物：曲妥珠单抗、奥希替尼、阿帕鲁胺、色瑞替尼、帕博西尼、奥拉帕尼、氟维司群

3、其他：肿瘤电场治疗

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免疫治疗药物

1、生命之钥 – 肿瘤免疫治疗患者援助计划

辅助药：pembrolizumab（Kreida，K药）

适用人群：K药的药物捐赠计划目前针对5种癌症、7种适应症，包括：黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈部鳞癌和结直肠癌。

具体来说：

一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤；

检测表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗；

培美曲塞联合铂类化疗适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；

紫杉醇联合卡铂化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）；

评价 PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥10），既往一线全身治疗失败）的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的治疗- 验证化验；

通过经过充分验证的检测方法评估肿瘤表达 PD-L1（综合阳性评分 (CPS) ≥20））的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 患者的一线治疗。

具有野生型 KRAS、NRAS 和 BRAF 基因的一线不可切除或转移性 MSI-H/dMMR 结直肠癌的单药。

政策更新：2+2、2+X 或 6 周治疗

2+2, 2+X

根据医嘱t药使用说明书，患者使用2个疗程的派姆单抗注射液，经基金会批准后，可辅助2个疗程。

按照医嘱，随访患者使用2个疗程的派姆单抗注射液，基金会可以继续协助，直至病情进展。但是，患者累计使用派姆单抗注射液不应超过 24 个月。

治疗治疗 6 周（剂量：每 6 周 400mg）

首次应用：根据医嘱，患者使用1个疗程的派姆单抗注射液。经基金会批准后，可协助患者进行1个疗程。

后续应用：遵医嘱，随访患者使用1个疗程的pembrolizumab注射液，粉底可继续协助直至疾病进展，但患者累计使用pembrolizumab注射液最长不超过24个月。.

2、中国癌症基金会Odivo患者援助项目

辅助药：Nivolumab（Odivo，O药）

为人

诊断为单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性，既往含铂化疗后疾病进展或不能耐受的局部晚期或转移性非小细胞成人细胞肺癌患者（非小细胞肺癌）；

被诊断为符合复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的条件，在单药含铂方案期间或之后疾病进展且肿瘤 PD-L1 表达阳性（定义为表达 PD-L1 的肿瘤细胞≥1%） 鳞状细胞癌(SCCHN) 患者；

被诊断患有晚期或复发性胃或胃食管结合部腺癌的患者，这些患者曾接受过两种或两种以上的全身治疗方案。

政策更新：年度“3+3，后续 3+X”

也就是说，符合项目标准的患者可以获得申请当年剩余的全部药物资助，每年的治疗费用降低到11万元左右。

调整后的患者救助计划自2021年1月1日起正式实施，符合条件的低收入患者可按要求和程序提出申请。

3、爱飞凡-肺癌免疫治疗患者援助项目

辅助药：durvalumab（英飞凌，I药）

为人

成年患者；

经组织学活细胞学证实：durvalumab（润英联，I药）适应症；durvalumab联合依托泊苷和卡铂或顺铂作为成人广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗

患者既往未接受过广泛期小细胞肺癌的全身治疗；

患者适合化疗联合肿瘤免疫治疗作为广泛期小细胞肺癌的一线治疗；

在用 durvalumab (Infiniva) 治疗期间不要同时服用其他 PD-1 或​​ PD-L1 抑制剂；

有足够的临床证据证实，患者可以从 durvalumab（润英联）治疗中获益，而不会出现严重的不良反应；

durvalumab（英飞凌）的剂量遵循说明书中的说明。

援助计划

低收入患者：经项目医生评估并经遗传委员会批准，在无进展、持续受益的前提下，可进行辅助治疗直至疾病进展（小细胞肺确诊前保持低保癌症）。

低收入患者（被确定为有资格获得灾难性医疗支持的患者）

第一轮申请：第一轮患者自行给药durvalumab（润英联）一个周期。经项目医生评估并经遗传委员会批准后，可提供1个周期的协助。

本轮申请：本轮申请单独使用durvalumab（润英联）2个周期。经项目医生评估并获得基因委员会批准后，在疾病不进展并持续受益的前提下，可对其进行辅助，直至疾病进展。

4、太生奇患者援助计划

辅助药：阿特珠单抗（太生奇、T药）

对于人：

与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者

与贝伐单抗联合用于既往未接受过全身治疗的不可切除肝细胞癌患者

PD-L1高表达且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌一线单药治疗

经定点医疗机构评估并用于国家药品监督管理局批准的检测方法，评估为≥50%肿瘤细胞PD-L1染色阳性（TC≥50%）或肿瘤浸润性PD-L1阳性免疫细胞（IC）覆盖率 ≥ 表皮生长因子受体 (EGFR) 突变阴性和间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阴性转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 一线单药治疗 10% 的肿瘤区域 (IC ≥10%)

政策更新：2+3、2+X

首次申请：经定点医疗机构确诊并符合医疗标准并经项目办审核批准的低收入患者，连续接受2次太生气治疗后，经指定医疗机构评估后可继续享受太生气治疗。无医生 如果疾病进展，可获得最多 3 次后续治疗的辅助药物。

重新申请：完成第一次申请后仍需接受太升气治疗的患者，经指定医师评估并经项目办批准，连续接受2次太升气治疗后，可继续享受太升气治疗。经批准后，患者可以接受辅助用药直至疾病进展，且患者在一个应用周期内的累计剂量最多不超过12个月。

5、舒心病患者救助项目

辅助药物：sintilimab（大巴舒）

为人

中国大陆地区患者自用达泊速后无疾病进展，经项目医生评估确定符合用药条件后可继续使用达泊速。但因病情无法承担全部治疗费用的患者，可根据自身需求自愿申请治疗。“舒心一意”项目平台发起求助。

救助计划：首轮“2+2”，后续“5+N”

符合项目救助范围的患者，可根据自身需求，主动提出救助申请。项目获批后，可按以下方案寻求援助，获得援助药品：

第一轮帮助：患者自行使用大伯舒药2周期（4瓶）后，可请求帮助获得2周期（4瓶）抢救药。第一轮帮助发票日期可追溯至2020年12月28日；

后续帮助：患者自行服用5个周期（10瓶）大泊素药后，可继续求助直至病情进展，但累计使用大泊素药不得超过24个月。

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靶向药物

1、Hercele 患者援助计划

辅助药物：曲妥珠单抗 emmet (Hercele)

为人

根据指定医生的评估，该患者符合 Hercela 的适应症，即： Hercela 单药治疗适用于接受紫杉类药物联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后残留浸润性病变的早期 HER2 阳性早期患者。乳腺癌患者的辅助治疗。

政策更新

早期乳腺癌援助计划调整：

*一个援助周期包括第一个申请阶段和重新申请阶段。

早期乳腺癌患者最多可以申请一个周期的援助。

首次申请：患者自费购买并使用了3次Hercele药物。指定医生确认患者符合医疗条件，可以在没有疾病进展的情况下受益于 Hercele 治疗。中国癌症基金会赫赛尔患者援助项目办公室获批后，患者最多可获得三项赫赛尔药物援助。

重新申请：患者获得并使用3次Hercelite辅助药物后，患者继续购买并使用Hercelite药物4次，指定医生确认患者符合医疗条件，可无病受益于Hercelite治疗进展。经中国抗癌基金会黑赛尔患者援助项目办公室审核批准后，患者可获得最高四次的赫赛尔药物援助。

实施时间：调整后的早期适应症援助计划将于2021年7月15日正式实施。调整后的项目申请材料及具体项目程序请关注中国癌症基金会官网信息。

2、泰然新生活 – 特蕾莎慈善援助项目

辅助药物：奥希替尼（Taressa）

为人

城乡低保患者：患者知晓原发性肺癌复治，第一/二代EGFR TKI靶向药物治疗后出现进展，经医学评估证实符合德瑞莎适应症。中国大陆地区低保患者，费用由瑞萨承担。

非低保患者：患者知晓原发性肺癌复治，经医学评估证实符合泰瑞沙适应症。第一/二代EGFR TKI靶向药物治疗后，患者病情好转，TAGRISSO持续治疗成功。中国大陆地区疗效明确t药使用说明书，无严重不良反应，且无法继续服用特瑞莎的患者。

政策更新：关于调整泰然新生德蕾莎慈善项目援助模式的补充通知如下：