2021年，感动扬州的这些瞬间，看到第5个就不住了！

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官宣：正式淘汰

1月11日，国家食品药品监督管理总局发布关于注销连必治注射液药品注册证的公告，决定即日起停止连必治注射液在我国的生产、销售和使用，并注销该药品。登记证。已上市的产品，由药品上市许可持有人负责召回，召回的产品由所在地省级药品监督管理部门依法监管销毁或采取无害化处理等措施。

公开资料显示，该品种共涉及6个批准文号，分别来自无锡济宇山河药业有限公司、神威药业集团有限公司、江苏九旭药业有限公司3家企业。

记者了解到，连必脂是一种纯中药制剂，主要成分是亚硫酸氢钠穿心莲内酯。该药的主要作用是清热解毒，消炎消炎。主要用于治疗细菌性痢疾、肺炎和急性扁桃体炎。

（资料图）

事实上t药使用说明书，关于莲碧芝不良反应的提示并没有停止。2018年6月，北京市《药品不良反应监测季报（2018年第一季度）》指出连必脂注射液的风险：生产企业及相关监管部门在必要时应进一步加强对连必脂注射液不良反应的监测。应不时对药物进行重新评估，以确保临床使用的安全性。

2006年11月，国家药品监督管理局要求相关药品生产企业在30天内修改连必脂注射液的说明书，明确说明该药可能引起皮疹、头晕、过敏甚至急性肾病等不良反应。损害。同时要求将“禁忌”项修改为：肾功能不全者禁用；对本产品有过敏史者禁用。

2005年4月，国家药品不良反应监测中心发布《药品不良反应信息通报》，提醒公众慎用连必脂注射液。通知指出，鉴于连必脂注射液存在急性肾损害风险t药使用说明书，且为新发现的产品说明书未注明的不良反应，有关部门要求生产厂家对说明书进行修订，提醒临床医生严格掌握适应症，加强对患者用药的肾功能监测；避免与氨基糖苷类等肾毒性药物合用；老人、儿童、孕妇、哺乳期妇女及肾病患者忌用；比如腰痛、背痛等。

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